希格能
希格能帮助您实现临床试验现代化,并协助您重新构想获得临床试验结论的途径。
通过我们的咨询服务，我们致力于支援您在任何地方展开及任何规模的临床试验。
临床试验正迅速从传统现场试验的设计方式转向更混合及去中心化的试验方式。
从临床试验的项目设计直至项目完结，希格能致力于在整个过程中为您提供指导及咨询支援。我们的团队将优先了解您的具体临床试验要求、目标及挑战，并为您提供量身定制的解决方案，以取得最佳效果
CHI | ENG
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希格能帮助您实现临床试验现代化,并协助您重新构想获得临床试验结论的途径。
通过我们的咨询服务，我们致力于支援您在任何地方展开及任何规模的临床试验。
临床试验正迅速从传统现场试验的设计方式转向更混合及去中心化的试验方式。
从临床试验的项目设计直至项目完结，希格能致力于在整个过程中为您提供指导及咨询支援。我们的团队将优先了解您的具体临床试验要求、目标及挑战，并为您提供量身定制的解决方案，以取得最佳效果
我们为客户提供有关实行电子化临床结局评估的咨询服务及支援 (eCOA)。eCOA能收集并传输精确的数据，以进行近乎实时的分析。此易于使用的方案能保持数据整洁、减少潜在问题，并符合复杂的规程规定。
eCOA旨在减少常见负担，并能为研究中心、申办者及受试者改善整体研究体验。通过eCOA, 您定能更完善地了解研究性治疗效果。
eCOA 有什么优势？
• 可靠的数据：能更快速从受试者收集可靠的数据。
• 传感器及可佩戴设备：在不增加受试者负担的前提下，提供更深层次的见解。
• 临床医生以电子方式作出评估：改善将由临床医生在临床试验中评估的端点数据。
• 中央评估：以选定数量的评估员透过一致的方式进行评估。
采用电子知情同意书有助确保您的临床试验的知情同意书能一直保持为最更新版本，并能符合监管要求。
我们能为您提供全面的咨询服务和支援，以协助您了解如何以最有效的方式达到获取知情同意的目标，并无须担心出错。我们能针对您希望进行的临床试验，设计量身定制的解决方案。
请在此处与我们联系并展开初步咨询，从而进一步了解我们如何通过咨询服务，为您提供最佳支持。
希格能（上海）信息咨询服务有限公司
地址：中国（上海）自由贸易试验区基隆路89号7层727室